Cada 22 de julio se conmemora el Día Mundial del Síndrome X Frágil, una afección genética poco común que afecta a uno de cada 4.000 hombres y una de cada 8.000 mujeres. Si bien presenta una variedad de síntomas, los más distintivos se relacionan con alteraciones en habilidades cognitivas, convirtiéndose así en la principal causa de discapacidad intelectual de origen hereditario. En España, se estima que aproximadamente 1.000 familias se ven afectadas por este síndrome.
Es fundamental trabajar en conjunto para mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condición y avanzar hacia una sociedad más inclusiva y comprensiva para todos.